醫(yī)藥凈化車間裝修需要注意什么事項？
生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保樹立科學的、嚴厲的無菌藥品出產(chǎn)環(huán)境、工藝、運轉(zhuǎn)和管理體系，最 大限度地消除所有或許的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，出產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。咱們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房（潔凈棚）工程解決計劃和污染控制技能便是保證GMP成功實施的的首要手法之一;
經(jīng)過對生物制藥客戶出產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)歷積累，咱們清楚了解生物制藥出產(chǎn)過程環(huán)境控制的要害;節(jié)能是咱們體系計劃優(yōu)先考慮的要點;咱們最 拿手的便是給予客戶契合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求，一起應(yīng)用了最 新節(jié)能技能的環(huán)境解決計劃;咱們能夠供給從GMP整廠規(guī)劃規(guī)劃——人流物流凈化計劃、潔凈空調(diào)體系、潔凈裝修體系;整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測、維護體系等全面設(shè)備配套服務(wù);
醫(yī)藥凈化車間?裝修注意事項——凈化公司來為大家娓娓道來
第一點：
空調(diào)凈化需重視節(jié)能
醫(yī)藥行業(yè)無塵車間空調(diào)凈化是能耗大戶，規(guī)劃與施工中需重視節(jié)能辦法。在規(guī)劃中，體系及區(qū)域的劃分，送風量計算，溫度與相對溫度的確認，潔凈級別與換氣次數(shù)的確認，新風比，風管保溫，風管制作中的咬口形式對漏風率的影響，干管支管銜接角度對氣流阻力的影響，法蘭銜接是否漏風等以及空調(diào)箱、風機、冷水機組等設(shè)備挑選無一不與能耗有關(guān)，所以，這些細節(jié)必需求考慮到。
第二點：
依據(jù)氣候條件選空調(diào)箱
關(guān)于醫(yī)藥行業(yè)無塵車間空調(diào)箱的挑選，應(yīng)考慮所在的氣候環(huán)境。如在冬天氣溫低、空氣含塵量大的北方區(qū)域，則應(yīng)在通用的空調(diào)機組上增設(shè)新風預(yù)熱段，選用淋水式空氣處理方式，使其既對空氣洗塵又使其產(chǎn)生熱溫交流達到所要求的溫、濕度。而在氣候濕潤，（凈化車間）空氣含塵濃度較低的南邊區(qū)域，則冬天也無需對新風預(yù)熱，對空氣的過濾及溫、濕度的調(diào)理則選用初效過濾，表冷面調(diào)理溫濕度，也可加強溫減濕工序，再經(jīng)中效過濾和終端高效或亞高效過濾?？照{(diào)箱配套風機最 好選用變頻風機，這不僅節(jié)能，還可靈敏調(diào)理風量風壓。
第三點：
風管要求經(jīng)濟與效率偏重
醫(yī)藥行業(yè)無塵車間會集或凈化空調(diào)體系中，對風管的要求是既經(jīng)濟又能有效地送風。前者要求體現(xiàn)在價格低廉，便利施工，運轉(zhuǎn)成本，內(nèi)表面潤滑阻力小。后者是指嚴密性好，不漏氣，不發(fā)塵，不積塵，不污染，可耐火、耐腐蝕、耐潮濕。在運轉(zhuǎn)中，有時候管件的局部阻力大大高于風管的沿程阻力，這種狀況需求改進。管件首要有彎頭、變徑管三通及四通管。彎管的中心曲率半徑應(yīng)大于矩形風管的邊長，圓形則選用1.25倍直徑。大斷面風管應(yīng)在管內(nèi)加導流片，以削減阻力。而在實踐設(shè)備施工中，較少如此處理。對于變徑管，不可忽然變徑，宜作成漸擴（縮）管，漸擴管每邊擴展角應(yīng)大于15°，漸縮管則每邊收縮角不大于30°。矩形風管的三通要順氣流彎管彎曲分流，支管也應(yīng)有必定的曲率半徑。若要90°角分流，則應(yīng)在彎頭內(nèi)加導流片。
第四點：
自控設(shè)備保證全程調(diào)理
現(xiàn)在，有的出產(chǎn)廠家選用手動方式進行控制風量和風壓的調(diào)理，但由于控制風量和風壓的調(diào)理閥均在技能隔層，并且吊頂也都是彩鋼板的軟吊頂，基本上都是在設(shè)備調(diào)試時調(diào)好，爾后，大都沒再調(diào)理過，實踐上也無法調(diào)理。為確保潔凈廠房的正常出產(chǎn)和工作，應(yīng)設(shè)置一套較完整的自控設(shè)備，完成以下功用：潔凈室空氣潔凈度、溫濕度、壓差監(jiān)控、風閥調(diào)理；高純氣體、純水和循環(huán)冷卻水的溫度、壓力、流量的檢測；氣體純度、純水水質(zhì)的監(jiān)測等。
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